A pochi giorni dalla ricorrenza
del 28 febbraio dedicata alle persone con malattie rare, la
Fondazione Telethon ha finanziato in Fvg due progetti di ricerca
per 380mila euro.
Alessandra Corazza dell'Università degli Studi di Udine e il
suo team studieranno l'amiloidosi da accumulo di transtiretina
(ATTR), rara malattia che colpisce soprattutto sistema nervoso,
cuore e occhi. Obiettivo del progetto è studiare i cambiamenti
strutturali della proteina fino al livello atomico, per capire
quali fattori ne favoriscono aggregazione e accumulo
focalizzandosi su tre varianti.
Antonello Mallamaci della Sissa, Scuola Internazionale
Superiore di Studi Avanzati guiderà il suo gruppo nello studio
della sindrome di FOXG1, patologia genetica rara che porta a
complessi quadri neuropatologici. Il gruppo intende sviluppare
farmaci capaci che assicurino una persistente correzione dei
livelli di attività di FOXG1 nel sistema nervoso centrale.
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