Se hai scelto di non accettare i cookie di profilazione e tracciamento, puoi aderire all’abbonamento "Consentless" a un costo molto accessibile, oppure scegliere un altro abbonamento per accedere ad ANSA.it.

Ti invitiamo a leggere le Condizioni Generali di Servizio, la Cookie Policy e l'Informativa Privacy.

Puoi leggere tutti i titoli di ANSA.it
e 10 contenuti ogni 30 giorni
a €16,99/anno

  • Servizio equivalente a quello accessibile prestando il consenso ai cookie di profilazione pubblicitaria e tracciamento
  • Durata annuale (senza rinnovo automatico)
  • Un pop-up ti avvertirà che hai raggiunto i contenuti consentiti in 30 giorni (potrai continuare a vedere tutti i titoli del sito, ma per aprire altri contenuti dovrai attendere il successivo periodo di 30 giorni)
  • Pubblicità presente ma non profilata o gestibile mediante il pannello delle preferenze
  • Iscrizione alle Newsletter tematiche curate dalle redazioni ANSA.


Per accedere senza limiti a tutti i contenuti di ANSA.it

Scegli il piano di abbonamento più adatto alle tue esigenze.

Telethon, il Piano malattie rare è un importante passo avanti

Telethon, il Piano malattie rare è un importante passo avanti

Ora raggiungere intesa su modalità di assegnazione delle risorse

ROMA, 25 maggio 2023, 17:46

Redazione ANSA

ANSACheck

Malattie rare della pelle, all 'Idi 1.500 prestazioni l 'anno - RIPRODUZIONE RISERVATA

Malattie rare della pelle, all 'Idi 1.500 prestazioni l 'anno - RIPRODUZIONE RISERVATA
Malattie rare della pelle, all 'Idi 1.500 prestazioni l 'anno - RIPRODUZIONE RISERVATA

L'approvazione del Piano Nazionale Malattie Rare anche da parte della conferenza Stato-Regioni 2023-2026 "è un importante passo avanti verso la realizzazione di misure molto attese dalla comunità dei pazienti". Lo afferma Francesca Pasinelli, direttore generale di Fondazione Telethon.
    "E' molto promettente che in questa fase sia stato anche deciso lo stanziamento di fondi per la realizzazione di obiettivi specifici previsti dal Piano - commenta Pasinelli -.
    In Fondazione Telethon ci congratuliamo con le istituzioni che a tutti i livelli hanno promosso questa azione e teniamo a esprimere anche una forte raccomandazione affinché si raggiunga quanto prima un'intesa sulle modalità di assegnazione di queste risorse. È urgente che si traducano in un allargamento dell'accesso a diagnosi, cure e supporto alla qualità della vita per le persone con malattie rare". 

Piano Nazionale Malattie Rare 2023-2026, spiega una nota delle Regioni, "è un provvedimento atteso da lungo tempo, la cui approvazione rappresenta un traguardo importante che è stato possibile raggiungere attraverso la stretta collaborazione con il ministero della Salute". Il piano e il documento assicurano cure omogenee sul territorio nazionale ed è uno strumento triennale di programmazione e pianificazione che fornisce indicazioni per l'attuazione e l'implementazione dei Livelli Essenziali di Assistenza (Lea). Rappresenta una cornice comune di obiettivi istituzionali, delinea le principali linee d'azione nelle aree rilevanti delle malattie rare e rafforza il raccordo strategico con il Pnrr, il Piano nazionale della Prevenzione (Pnp) e altri piani e documenti di programmazione nazionale. Per l'attuazione dell'accordo sono stati stanziati 25 milioni di euro per gli anni 2023 e 2024. Le risorse saranno assegnate ed erogate alle Regioni e alle Province autonome con una successiva intesa in Conferenza Stato-Regioni.

  

Riproduzione riservata © Copyright ANSA

Da non perdere

Condividi

O utilizza