Inversago Pharma Inc. (“la Società” o “Inversago”), società che sviluppa bloccanti periferici al CB1, oggi ha annunciato di avere avviato uno studio clinico di fase 1 su INV-101, che è in fase di sviluppo per il trattamento della sindrome di Prader-Willi (PWS) e della steatosi epatica non alcolica (NASH).
Lo studio clinico valuterà la sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di INV-101. L'arruolamento è in corso e accetta partecipanti sani in Canada, di età compresa tra i 18 e i 55 anni. I soggetti saranno inizialmente randomizzati a ricevere una singola dose di placebo o una di 5 livelli di dose di INV-101.
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François Ravenelle, PhD
Amministratore delegato e Fondatore
Inversago Pharma inc.
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