- 10 dic.- 21:17

Takeda e Seattle Genetics presenteranno dati positivi dello studio clinico di fase 3 ECHELON-1 per la valutazione di ADCETRIS® (brentuximab vedotin) nel linfoma di Hodgkin avanzato

Business Wire.

– I dati saranno presentati il 10 dicembre 2017 durante la sessione scientifica plenaria, con pubblicazione simultanea sul New England Journal of Medicine –

– Lo studio clinico randomizzato di fase 3 con ADCETRIS ha centrato l’endpoint primario, a dimostrazione di un miglioramento statisticamente significativo nella sopravvivenza libera da progressione modificata –

- 10 dic.- 15:30

Celgene Corporation and bluebird bio Announce Updated Results from Ongoing Multicenter Phase 1 Study of bb2121 Anti-BCMA CAR T Cell Therapy in Patients with Late Stage Relapsed/Refractory Multiple Myeloma at ASH Annual Meeting

Business Wire.

Overall response rate (ORR) of 94% in patients in active dose cohorts (doses above 50 x 106 CAR + T-cells)

Complete Response (CR) rate of 56% observed in patients in active dose cohorts

Median progression free survival (PFS) not reached with median follow up of 40 weeks in active dose cohorts

Nine of 10 (90%) of patients evaluable for minimal residual disease (MRD) status were found to be MRD-negative

- 10 dic.- 13:00

Takeda and Seattle Genetics to Present Positive Data from Phase 3 ECHELON-1 Clinical Trial Evaluating ADCETRIS® (brentuximab vedotin) in Frontline Advanced Hodgkin Lymphoma

Business Wire.

– Data will be Featured in the Plenary Scientific Session on December 10, 2017 with Simultaneous Publication in the New England Journal of Medicine

– Randomized Phase 3 Clinical Trial with ADCETRIS Met Primary Endpoint, Demonstrating a Statistically Significant Improvement in Modified Progression-Free Survival –

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